甲醇制烯烴(Methanol to Olefins,MTO)和甲醇制丙烯(Methanol to Propylene)是兩個重要的C1化工新工藝, 是指以煤或天然氣合成的甲醇為原料,借助類似催化裂化裝置的流化床反應形式,生產低碳烯烴的化工技術。
上世紀七十年代美國Mobil公司在研究甲醇使用ZSM-5催化劑轉化為其它含氧化合物時,發(fā)現了甲醇制汽油(Methanol to Gasoline,MTG)反應。1979年,新西蘭政府利用天然氣建成了全球首套MTG裝置,其能力為75萬噸/年,1985年投入運行,后因經濟原因停產。
從MTG反應機理分析,低碳烯烴是MTG反應的中間產物,因而MTG工藝的開發(fā)成功促進了MTO工藝的開發(fā)。國際上的一些知名石化公司,如Mobil、BASF、UOP、Norsk Hydro等公司都投入巨資進行技術開發(fā)。
Mobil公司以該公司開發(fā)的ZSM-5催化劑為基礎,最早研究甲醇轉化為乙烯和其它低碳烯烴的工作,然而,取得突破性進展的是UOP和Norsk Hydro兩公司合作開發(fā)的以UOP MTO-100為催化劑的UOP/Hydro的MTO工藝。
國內科研機構,如中科院大連化物所、石油大學、中國石化石油化工科學研究院等亦開展了類似工作。其中大連化物所開發(fā)的合成氣經二甲醚制低碳烯烴的工藝路線(SDTO)具獨創(chuàng)性,與傳統(tǒng)合成氣經甲醇制低碳烯烴的MTO相比較,CO轉化率高,達90%以上,建設投資和操作費用節(jié)省50%~80%。當采用D0123催化劑時產品以乙烯為主,當使用D0300催化劑是產品以丙烯為主。
一、催化反應機理
MTO及MTG的反應歷程主反應為:
2CH3OH→C2H4+2H2O
3CH3OH→C3H6+3H2O
甲醇首先脫水為二甲醚(DME),形成的平衡混合物包括甲醇、二甲醚和水,然后轉化為低碳烯烴,低碳烯烴通過氫轉移、烷基化和縮聚反應生成烷烴、芳烴、環(huán)烷烴和較高級烯烴。甲醇在固體酸催化劑作用下脫水生成二甲醚,其中間體是質子化的表面甲氧基;低碳烯烴轉化為烷烴、芳烴、環(huán)烷烴和較高級烯烴,其歷程為通過帶有氫轉移反應的典型的正碳離子機理;二甲醚轉化為低碳烯烴有多種機理論述,目前還沒有統(tǒng)一認識。
Mobil公司最初開發(fā)的MTO催化劑為ZSM-5,其乙烯收率僅為5%。改進后的工藝名稱MTE,即甲醇轉化為乙烯,最初為固定床反應器,后改為流化床反應器,乙烯和丙烯的選擇性分別為45%和25%。
UOP開發(fā)的以SAPO-34為活性組分的MTO-100催化劑,其乙烯選擇性明顯優(yōu)于ZSM-5,使MTO工藝取得突破性進展。其乙烯和丙烯的選擇性分別為43%~61.1%和27.4%~41.8%。
從近期國外發(fā)表的專利看,MTO研究開發(fā)的重點仍是催化劑的改進,以提高低碳烯烴的選擇性。將各種金屬元素引入SAPO-34骨架上,得到稱為MAPSO或ELPSO的分子篩,這是催化劑改型的重要手段之一。金屬離子的引入會引起分子篩酸性及孔口大小的變化,孔口變小限制了大分子的擴散,有利于小分子烯烴選擇性的提高,形成中等強度的酸中心,也將有利于烯烴的生成。
二、 MTO工藝技術介紹
目前國外具有代表性的MTO工藝技術主要是:UOP/Hydro、ExxonMobil的技術,以及魯奇(Lurgi)的MTP技術。
ExxonMobil和UOP/Hydro的工藝流程區(qū)別不大,均采用流化床反應器,甲醇在反應器中反應,生成的產物經分離和提純后得到乙烯、丙烯和輕質燃料等。目前UOP/Hydro工藝已在挪威國家石油公司的甲醇裝置上進行運行,效果達到甲醇轉化率99.8%,丙烯產率45%,乙烯產率34%,丁烯產率13%。
魯奇公司則專注由甲醇制單一丙烯新工藝的開發(fā),采用中間冷卻的絕熱固定床反應器,使用南方化學公司提供的專用沸石催化劑,丙烯的選擇率很高。據魯奇公司稱,日產1600噸丙烯生產裝置的投資費用為1.8億美元。
從近期國外發(fā)表的專利看,MTO又做了一些新的改進。
1、以二甲醚(DME)作MTO中間步驟
水或水蒸氣對催化劑有一定危害性,減少水還可節(jié)省投資和生產成本,生產相同量的輕質烯烴產生的水,甲醇是二甲醚的兩倍,所以裝置設備尺寸可以減小,生產成本也可下降。
2、通過烯烴歧化途徑靈活生產烯烴
通過改變反應的溫度可以調節(jié)乙烯丙烯的比例,但是溫度提高會影響催化劑的壽命,而通過歧化反應可用乙烯和丁烯歧化來生產丙烯,也可以使丙烯歧化為乙烯和丁烯,不會影響催化劑的壽命,從而使產品分布更靈活。
3、以甲烷作反應稀釋劑
使用甲烷作稀釋劑比用水或水蒸氣作稀釋劑可減少對催化劑的危害。
(來源:中國慶華集團 王瑗 整理)
版權所有:中國慶華能源集團有限公司 京ICP備11023219號-1 京公網安備11010502042994號